Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biowet -puławy sp. z o.o (lenkija) - infuzinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: gliukozės (gliukozės monohidrato) - 400,0 mg. - arkliams, galvijams, avims, ožkoms, kiaulėms, šunims ir katėms gydyti, esant energijos trūkumui, hipoglikemijai, ketozei. vaistas skatina diurezę, taip pat naudotinas kaip pagalbinė priemonė sergantiems kepenų ligomis gyvūnams gydyti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biosfera polska sp. z o.o., ul. Łęczyńska 5, 20-309 lublin (lenkija). - 2-propilo alkoholis, izopropilo alkoholis, propan-2-olis, izopropanolis; 2-propilo alkoholis, izopropilo alkoholis, propan-2-olis, izopropanolis - veikliosios medžiagos cas nr.: 67-63-0, eb nr.: 200-661-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: 2-propilo alkoholis, izopropilo alkoholis, propan-2-olis, izopropanolis, koncentracija: 70% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 67-63-0, eb nr.: 200-661-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: 2-propilo alkoholis, izopropilo alkoholis, propan-2-olis, izopropanolis, koncentracija: 70% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biowet -puławy sp. z o.o (lenkija) - injekcinė emulsija - vienoje vakcinos dozėje (0,2 ml) yra: inaktyvuotų la sota padermės pmv-1 virusų – ne mažiau kaip 1 ifa vienetas, inaktyvuotų mycoplasma gallisepticum – ne mažiau kaip 1 ifa vienetas, inaktyvuotų salmonella serotipų (s. typhi, s. paratyphi a, s. paratyphi c, s. typhimurium var. copenhagen, s.anatum, s. senftenberg ) – ne mažiau kaip 1 ifa vienetas kiekvieno tipo bakterijų. - balandžiams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti salmoneliozės, mikoplazmozės ir paramiksovirozės klinikinius požymius bei mirtingumą dėl šių ligų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biowet -puławy sp. z o.o (lenkija) - injekcinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: kofeino – 80 mg. - galvijams, arkliams, kiaulėms, avims, ožkoms, šunims ir katėms, esant širdies darbo sutrikimams ir kraujotakos sistemos nepakankamumui sergant infekcinėmis ligomis, kai gyvūno būklė nesukelia pavojaus gyvybei, gydyti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biowet -puławy sp. z o.o (lenkija) - injekcinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: ksilazino hidrochlorido, atitinkančio 20 mg ksilazino - 23,3 mg. - galvijams, arkliams, šunims ir katėms sedacijai sukelti, skausmui mažinti, raumenims atpalaiduoti bei premedikacijai. skyrus ksilaziną sujaudintiems gyvūnams, palengvėja jų tyrimas, vaistų sudavimas bei trumpalaikių chirurginių procedūrų atlikimas.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

„money express“, uab, latvių g. 19a-7 vilnius. - etanolis, etilo alkoholis; etanolis, etilo alkoholis - veikliosios medžiagos cas nr.: 64-17-5, eb nr.: 200-578-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: etanolis, etilo alkoholis, koncentracija: 27.24% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 64-17-5, eb nr.: 200-578-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: etanolis, etilo alkoholis, koncentracija: 27.24% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - citomegalovirusinės infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antivirusinių medžiagų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - imidaklopridas, ožkos - antiparasitic products, insecticides and repellents, macrocyclic lactones, milbemycins - cats; dogs; ferrets - for cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the treatment of ear mite infestation (otodectes cynotis),• the treatment of notoedric mange (notoedres cati),• the treatment of the lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (adults),• the prevention of lungworm disease (l3/l4 larvae of aelurostrongylus abstrusus),• the treatment of the lungworm aelurostrongylus abstrusus (adults),• the treatment of the eye worm thelazia callipaeda (adults),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (l4 larvae, immature adults and adults of toxocara cati and ancylostoma tubaeforme). veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip blusų alerginio dermatito (fad) gydymo strategijos dalis..  for ferrets suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis).  for dogs suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the treatment of biting lice (trichodectes canis),• the treatment of ear mite infestation (otodectes cynotis), sarcoptic mange (caused by sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (caused by demodex canis),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis),• the treatment of circulating microfilariae (dirofilaria immitis),• the treatment of cutaneous dirofilariosis (adult stages of dirofilaria repens)• the prevention of cutaneous dirofilariosis (l3 larvae of dirofilaria repens),• the reduction of circulating microfilariae (dirofilaria repens),• the prevention of angiostrongylosis (l4 larvae and immature adults of angiostrongylus vasorum),• the treatment of angiostrongylus vasorum and crenosoma vulpis,• the prevention of spirocercosis (spirocerca lupi),• the treatment of eucoleus (syn. capillaria) boehmi (adults),• the treatment of the eye worm thelazia callipaeda (adults),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (l4 larvae, immature adults and adults of toxocara canis, ancylostoma caninum and uncinaria stenocephala, adults of toxascaris leonina and trichuris vulpis). veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip blusų alerginio dermatito (fad) gydymo strategijos dalis..

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):gydyti Živ-1 infekcijos antiretrovirusinį gydymą (art)-patyrė suaugusių pacientų, įskaitant tas, kurios buvo labai apdorotos. gydyti Živ-1 infekcijos vaikų pacientams nuo 3 metų ir ne mažiau kaip 15 kg kūno svorio. sprendžiant, ar pradėti gydymą su darunavir bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, reikėtų kruopščiai apsvarstyti gydymo istorija atskirų pacientų ir modelių mutacijų, susijusių su įvairių agentų. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. darunavir bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų pacientams, sergantiems žmogaus imunodeficito viruso (Živ-1) infekcija.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. sprendžiant, ar pradėti gydymą su darunavir tokiais meno-patyrusių pacientų, genotypic bandymai turėtų vadovauti naudoti darunavir (žr. skirsnius 4. 2, 4. 3, 4. 4 ir 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - ublituximab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresantai - briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.